應用

根據SWKI 99-3和DIN 1946?4測定操作室內的防護等級

潔凈室驗收試驗

采用RAS 3000 C校正測量設備

特性

確切的氣溶膠生成量

六個氣溶膠供給缸（AAZ）的氣溶膠分布一致

參考源流量（QRef）便于調整

AAZ的缸壁帶孔（參見SWKI 99-3）

可快速比較多達六個粒子計數器的計數速度

便于將多達28.3升/分的粒子計數器與六個AAZ連接

維護費用低

易于操作

功能可靠

說明

RAS系統包括一個氣溶膠發生器、一個液體加熱器、一個測量溫度的熱電偶和一個帶有六個出口的氣溶膠分配器。六個出口缸通過軟管連接至氣溶膠分配器的出口。待噴灑的液體，如癸二酸二異辛酯，可以加熱。

通過一個特制的氣溶膠發生器和針對發生器和混合氣體的質量流量控制器，可以獲得高度精確的氣溶膠濃度。

RAS 3000可以根據要求的參考源流（QRef）在操作室內的六個點同時生成指定的氣溶膠，以便根據SWKI 99-3和DIN 1946-4進行防護等級測定（SG）。RAS 3000可快速并重復調整參考源流（QRef）。

為什么需要測定防護等級？

操作室是一種特殊場合，需要保護病人和醫護人員免于污染?？梢圆捎貌煌耐L系統保持空氣潔凈。這些通風系統的效率可以在操作室內重復驗證。

測定防護等級的目的

可以在任何操作室內、在任何指定的污染過程期間通過測量手術臺周圍的空氣純凈度定量及重復確定手術室內的空氣質量。

RAS 3000的六個氣溶膠供給缸（AAZ）的缸壁上帶孔，根據標準要求。RAS 3000的最明顯的優勢在于可以采用任何適當的光粒子計數器（OPC）可靠地監控六個AAZ的源流（QRef）。在此過程中，六個AAZ的最大濃度差為4%。在一定測量時間（如三小時）內測得的粒子濃度差也為4%。

明確且重復測定防護等級

六個標準試驗條件可以保證明確、定量且重復地確定防護等級：

1.防護率1： 105

2.參考濃度Cn,Ref = 106 P/ft3 = 35.3?106 粒子/m3

3.參考源流QRef= 6.3?109 P/min

4.具備確切流出量的源地定位

5.兩種樣量在防護區域內的布置

防護等級（SG）是根據以下等式計算的：

SG = -log （C/Cn,Ref）。

Cn,Ref是參考濃度，根據指定的防護比例，預先確定為1: 105。

QRef是參考源流，在標準中規定用來以相同的單位時間粒子量污染和比較不同的操作室。

樣量

標準中規定了兩種不同的樣量：

1. 樣量1：外部誘發的樣量

? 2.樣量2：內部誘發的樣量

說明：

TAV =低湍流排量流量

MP =OPC測量點

RAS 3000 =參考氣溶膠系統

AAZ =氣溶膠供給缸

OP須測量參考源流QRef，以為ISO 21501-4標準允許粒子計數器的較低計數效率存在±20%的變化幅度，而容積流量存在±5%的變化幅度。因此，根據這些容差獲得的測量結果可能存在50%的偏差。

啟動

儲槽中應充滿待分散的流體，并使用六根軟管將六個出口缸與氣溶膠分配器連接。RAS 3000配備一個壓縮空氣連接件，用于生成氣溶膠發生器所需的容積流量，以及操作期間所需的稀釋空氣?？梢酝ㄟ^設備上的質量流量控制器調整相應的容積流量。

除壓縮空氣以外，還可使用ACA 1000可調純凈空氣站作為替代品。

ACA 1000可調純凈空氣站可向RAS 3000提供純凈空氣：

1.與RAS 3000結合的壓縮空氣：在采用此配置時，須保證供應的壓縮空氣是干燥的，不含有粒子和油。

2.與RAS 3000結合的ACA 1000：僅需要一個插座。ACA 1000采用操作室內的空氣，并采用H14濾芯過濾。容積流量可調整為335升/分。

另外，也可以采用RAS 3000校正光粒子計數器，參見RAS 3000模型版本。

校正光粒子計數器

根據應用需要，可以生成非常低濃度的氣溶膠來校正光粒子計數器（Cn,max= 4 粒子/cm3 = 4?106粒子/m3）。這允許根據ISO 21501 -4經濟地、重復地校準光粒子計數器，同時不會導致氣溶膠稀釋。

數據表

容積流量　　　3.8升/分

電源　　　　　115~230V，50~60Hz

尺寸大小　　　約為490 mm ? 300 mm ?240 mm

重量　　　　　約為10.7kg

粒度范圍　　　小于0.10~2μm